Glipizide

Die konventionelle Analyse des Schlaf EEG über die gesamte Nacht zeigte keine signifikanten Unterschiede zwischen Baseline ohne Behandlung ; und unter ERT. Betrachtete man jedoch die ersten beiden Schlafzyklen, so fand man eine deutliche Abnahme der Wachzeiten sowie einen Anstieg der REM Schlafdauer unter ERT. Obwohl der Tiefschlafanteil in der Summe der beiden ersten Schlafzyklen nicht signifikant verändert war, so fanden wir unter ERT eine Normalisierung der normalen Tiefschlafverteilung mit deutlich mehr Tiefschlaf im ersten als im zweiten Schlafzyklus. Obwohl dieser Befund einer Normalisierung der Tiefschlafverteilung unabhängig von der Dauer der ERT war, so fanden wir unter Baseline Bedingungen einen Unterschied zwischen Langzeit-ERT und Kurzzeit-ERT: Bei denjenigen Frauen die vor der Studie bereits mit Östrogenen behandelt worden waren zeigte sich ein höherer Wert für den Tiefschlaf-Quotienten und somit eine geringere Abweichung von der normalen Tiefschlafverteilung im Vergleich zu den Frauen, die erst mit dieser Studie eine ERT begonnen hatten siehe Abbildung 16 ; . Die Befunde der Spektralanalyse bestätigten einerseits diejenigen der konventionellen Polysomnographie im Hinblick auf die Verteilung von Tiefschlaf und Delta Aktivität siehe Abbildung 16 ; . So fanden wir einen deutlicheren Abfall der Delta Power vom ersten zum zweiten Zyklus, und daher eine Normalisierung der `delta sleep ratio' unter ERT. Dagegen zeigte die Analyse der Spektralpower über die Gesamtnacht keinen signifikanten Unterschied zwischen ERT und Baseline Bedingung für Delta Aktivität, dafür aber einen einen Trend für eine Veränderung der Sigma Aktivität siehe Abbildung 17 ; . Interessanterweise beobachteten wir eine Abnahme der Sigma Aktivität unter Baseline Bedingungen im Verlauf der Nacht, aber einen Anstieg unter ERT. So zeigte sich in der separaten Analyse der ersten drei Schlafzyklen des Schlaf EEG unter ERT im Vergleich zu Baseline eine signifikante prozentuale Erhöhung der Aktivität im Bereich des Sigma Frequenzbereiches sowohl im zweiten, als auch im dritten Zyklus siehe Abbildung 17 und glyburide.

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Verschiedene Studien konnten ferner zeigen, dass sowohl Gonadrotopine als auch Steroidhormone mitogen wirken können [Osterholzer et al 1985, Kurbacher et al 1995, Konishi et al 1999, Zheng 2000]. In diesem Zusammenhang sind auch die folgenden Risikofaktoren zu diskutieren, wobei meist noch nicht klar ist, ob diese als unabhängige oder abhängige Variablen zu werten sind und ibuprofen!