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Gattungsname Amitriptyline Imipramine Doxepin Trimipramine Nortriptyline Desipramine Protriptyline Clomipramine Amoxapine Maprotiline Phenelzine Tranylcypromine Fluoxetine Sertraline Paroxetine Fluvoxamine Markenname von Citalopram Escitalopram Trazodone Nefazodone Bupropion Venlafaxine Duloxetine Mirtazapine Elavil * Tofranil * Sinequan Adapin Surmontil Pamelor * Norpramin * Vivactil Anafranil Asendin Ludiomil Nardil Parnate Prozac Zoloft Paxil Luvox Celexa Lexapro Desyrel Serzone Wellbutrin Wellbutrin SR Effexor Cymbalta Remeron Usual Tgliche 25-300 Dosis-Mg von 25-200 Mg von 25-300 Mg von 25-300 Mg von 25-300 Mg von 25-300 Mg 25-250mg 50-225 15-60-Mg-50-600-Mg-Mg teilten 15-90 Mg 10-60mg 20-80mg 50-200mg TID; 75-400mg geteiltes ANGEBOT; 37.5-375mg 20 Mg BIETEN bis zu 60 Mg d 15-45mg in der Schlafenszeit; Angst Psychotische Depression OCD Panik-Unordnung Sexuelle Funktionsstrungskopfweh-Angst-Unordnungen Andere Anzeigen Verwenden Angst Nchtliche Enuresis-Panik-Unordnung Neuropathic, tut Schlaflosigkeitskopfweh OCD weh.
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Studienkontext versus Entscheidungskontext Beispiel 1: In einer Studie wird ein Screeningprogramm gegen Brustkrebs evaluiert, das zentral von einer Institution gesteuert wird. Wenn weder eine derartige Institution in Deutschland existiert noch eine derartige Institution geschaffen werden soll, so besteht ein Unterschied zwischen Studien- und Entscheidungskontext. Beispiel 2: Die Patientenselektion in der Studie entspricht nicht den Patienten, die normalerweise mit der evaluierten Technologie behandelt würden. Somit differiert der Studien- vom Entscheidungskontext. Die Unterschiede zwischen dem Studienkontext eines klinischen Versuchs und dem potentiellen Entscheidungskontext eines Entscheidungsträgers im Gesundheitswesen wurden von Baltussen et al. 1996a ; systematisch untersucht; sie betrafen insbesondere die Bereiche inhaltliche Reichweite des Versuchs, Studien, Methodik und Repräsentativität. Im folgenden wird ausschließlich die Übertragungsebene Studienland versus Entscheidungsland untersucht. Dementsprechend wird die Betrachtungsweise Studiensystem -teilsystem in dieser Arbeit nicht weiter problematisiert. Eine Prüfliste für diese Übertragungsproblematik müßte für jede möglichen Entscheidungsmöglichkeit extra erarbeitet werden, dies kann hier nicht erfolgen. Auf Fragen der Qualität und der Generalisierbarkeit von Studienergebnissen wird ebenfalls nicht eingegangen. Hierfür wird auf die Standardisierungsdiskussion z.B. Vorschläge von Gold et al. 1996 ; sowie auf den Qualitätskatalog, der ebenfalls von den gesundheitsökonomischen Arbeitsgruppen der Universitäten Hannover, München und Ulm erstellt worden ist, verwiesen. Es wird im weiteren davon ausgegangen, daß nur qualitativ hochwertige ausländische Studien auf ihre Übertragbarkeit nach Deutschland überprüft werden. Bevor man die Übertragbarkeit von ökonomischen Studien untersucht, sollte man sicherstellen, daß die folgenden Fragen bejaht werden können: a ; Ist die in der Studie evaluierte Gesundheitstechnologie mit der Technologie vergleichbar, die in Deutschland eingesetzt wird bzw. werden soll? Unter Technologie versteht man die technischen, materiellen, organisatorischen, informationel.