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5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES 5.1 Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : STIMULANT DE LA MOTRICITE INTESTINALE. Code ATC : A03FA01 A : voies digestives et métabolisme ; Le métoclopramide est un neuroleptique antagoniste de la dopamine. Il prévient les vomissements par blocage des sites dopaminergiques.
Néanmoins, les résultats de cet essai sont peu utiles dans la mesure où en france, l'allopurinol n'est pas utilisé dans ces indications, l'urate oxydase uricozyme ; étant le produit prescrit chez ces patients et la arimidex.
Périphériques rhumatologie : radiculopathie d'origine discarthrosique neurologie : syndromes canalaires infectiologie : zona, sida traumatalogie : lésions nerveuses tronculaires chirurgie : thoracotomie endocrinologie : neuropathie diabètique des mi thérapeutique : neuropathies iatrogènes trithérapie.
[21] 2, 285, 445 [13] A1 [51] Int.Cl. 6C07D 401 04 [25] EN [54] 4TETRAHYDROPYRIDYLPYRIMIDINE DERIVATIVES [54] DERIVES DE 4TETRAHYDROPYRIDYLPYRIMIDINE [72] AIBE, IZUMI, JP [72] TOMISAWA, KAZUYUKI, JP [72] OKUBO, TAKETOSHI, JP [72] TANAKA, HIDEO, JP [72] KUMAGAI, TOSHIHITO, JP [72] CHAKI, SHIGEYUKI, JP [72] OKUYAMA, SHIGERU, JP [72] NAKAZATO, ATSURO, JP [71] TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD., JP [85] 1999-09-23 [86] 1998-03-25 PCT JP98 01330 ; [87] 1998-10-01 WO98 42699 ; [30] JP HEI-9-72899 ; 1997-03-26 [30] JP HEI-9-338439 ; 1997-12-09 et du atacand.
Des réactions indésirables sévères, parfois fatales, ont été décrites dans de rares cas chez le nouveau-né terme et le prématuré. Ces nouveau-nés avaient reçu par voie intraveineuse de la ceftriaxone et du calcium, parfois différents moments et par différentes voies d'abord intraveineux. L'autopsie de ces prématurés a révélé la présence de précipités de ceftriaxone calcique dans les poumons et les reins, probablement liés au faible volume sanguin des nouveau-nés, augmentant le risque de précipitation. En outre, la demi-vie de la ceftriaxone est plus longue que chez l'adulte. L'utilisation de ceftriaxone a été associée aux réactions indésirables suivantes, qui disparaissent spontanément ou l'arrêt du traitement. Dans cette rubrique, les effets indésirables sont définis de la façon suivante : Très fréquents : Fréquents Peu fréquents Rares Très rares, y compris les cas isolés Infections et infestations Peu fréquents : Mycose génitale. Surinfections dues des micro-organismes non sensibles. Affections hématologiques et du système lymphatique Rares : Eosinophilie, leucopénie, granulocytopénie. Très rares, y compris les cas isolés : Agranulocytose 500 mm3 ; , surtout après un traitement de 10 jours et une dose totale de 20 g ceftriaxone et plus ; troubles de la coagulation, thrombocytopénie. Allongement mineur du temps de prothrombine. Anémie y compris hémolytique ; Affections du système immunitaire Fréquents : Réactions cutanées allergiques par exemple, dermatite, urticaire, exanthème ; , prurit, oedème de la peau et des articulations Rares : Réactions d'hypersensibilité aiguës sévères, jusqu'au choc anaphylactique. Syndrome de Lyell épidermolyse toxique, syndrome de Stevens-Johnson ou érythème polymorphe. Les réactions d'hypersensibilité aiguës sévères et le choc anaphylactique nécessitent un arrêt immédiat de l'administration de ceftriaxone et l'instauration des mesures d'urgence appropriées. Affections du système nerveux Peu fréquents : Céphalées, sensations vertigineuses, vertige. Affections gastro-intestinales Peu fréquents : 1 10 ; 100, 1 ; 1 1000, 1 ; 1 10 000, 1 1000 ; 1 10 000.
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