Nology Centre Europe B.V., 20 Frederick Sanger Road, The Surrey Research Park, Guildford GU2 7YD, GB 84 ; GB 71 ; MITSUBISHI DENKI KABUSHIKI KAISHA, 7-3, Marunouchi 2-chome, Chiyoda-ku Tokyo 100-8310, JP 84 ; DE FR.
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1976L0768 -- FR -- 18.02.2005 -- 011.001 -- 11 B qui répondent aux prescriptions de la présente directive et de ses annexes. M21 2. Toutefois, ils peuvent exiger que les indications prévues l'article 6 paragraphe 1 points b ; , c ; , d ; soient libellées au moins dans leur s ; langue s ; nationale s ; ou officielle s en outre, ils peuvent exiger que les indications prévues l'article 6 paragraphe 1 point g ; soient libellées dans une langue facilement compréhensible par les consommateurs. À cet effet, la Commission arrête une nomenclature commune des ingrédients, conformément la procédure prévue l'article 10. 3. En outre, tout État membre peut exiger, dans l'intérêt d'un traitement médical rapide et approprié en cas de troubles, que des informations adéquates et suffisantes concernant les substances utilisées dans les produits cosmétiques soient mises la disposition de l'autorité compétente qui veillera ce que lesdites informations ne soient utilisées qu'aux fins dudit traitement. Les États membres désignent l'autorité compétente et en communiquent les coordonnées la Commission qui les publie au Journal officiel des Communautés européennes. Article 7 bis 1. Le fabricant, ou son mandataire, ou la personne pour le compte de laquelle un produit cosmétique est fabriqué, ou le responsable de la mise sur le marché communautaire d'un produit cosmétique importé, s'assure que les autorités compétentes des États membres concernés ont, des fins de contrôle, aisément accès, l'adresse spécifiée sur l'étiquette conformément l'article 6 paragraphe 1 point a ; , aux informations suivantes: a ; la formule qualitative et quantitative du produit; en ce qui concerne les compositions parfumantes et les parfums, ces informations sont limitées au nom et au numéro de code de la composition et l'identité du fournisseur; b ; les spécifications physico-chimiques et microbiologiques des matières premières et du produit fini et les critères de pureté et de contrôle microbiologique des produits cosmétiques; c ; la méthode de fabrication conformément aux bonnes pratiques de fabrication prévues par le droit communautaire ou, défaut, par le droit de l'État membre concerné; la personne responsable de la fabrication ou de la première importation dans la Communauté doit présenter un niveau de qualification professionnelle ou d'expérience approprié, selon la législation et les pratiques de l'État membre du lieu de la fabrication ou de la première importation; M37 d ; l'évaluation de la sécurité pour la santé humaine du produit fini. À cet effet, le fabricant prend en considération le profil toxicologique général des ingrédients, leur structure chimique et leur niveau d'exposition. Il prend notamment en compte les caractéristiques spécifiques d'exposition des zones sur lesquelles le produit sera appliqué ou de la population laquelle il est destiné. Il fera, entre autres, une évaluation spécifique des produits cosmétiques destinés aux enfants de moins de trois ans et des produits cosmétiques destinés exclusivement l'hygiène intime externe. Dans le cas d'un même produit fabriqué en plusieurs endroits de la Communauté, le fabricant peut choisir un seul lieu de fabrication où ces informations sont disponibles. À cet égard et, sur demande, des fins de contrôle, il est tenu d'indiquer le lieu choisi l'autorité ou aux autorités de contrôle concernée s ; . Dans ce cas, les informations sont aisément accessibles; M21 e ; le nom et l'adresse des personnes qualifiées responsables de l'évaluation visée au point d ; . Ces personnes doivent avoir un diplôme tel que défini l'article 1er de la directive 89 48 CEE dans les et acheter provera.
1998 ; , académie de nantes, 218 p.
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