I A 23 001 054 Z A 23 001 05 A 00 861 035 I A 23 001 072 Z A 23 001 05 A 00 861 035 I A 23 001 10 Z C 009 24 A 00 996 709 I A 23 001 185 Z C 12 009 24 A 00 996 709 I A 23 001 212, A 23 L 001 015, A 23 L 001 307 A 01 374 701 B 03009645.7 C 30.04.2003 Q De H 02.01.2004 R De E 29.12.2004 F 25.06.2002 DE 10228922 K Verfahren zur Modifizierung der Inhaltsstoffzusammensetzung von pflanzlichen Produkten, insbesondere Früchten, wie Sultaninen, Sanddorn, Apfelbeeren oder Moosbeeren O IGV Institut für Getreideverarbeitung GmbH Arthur-Scheunert-Allee 40 41 14558 Bergholz-Rehbrücke DE ; N Jank, Rüdiger, Dipl.-Ing. Dammsmühler Strasse 29 13158 Berlin DE ; Sprengel, Friedrich, Dr. Altenbekener Strasse 2 31008 Elze, OT Mehle DE ; Zehle, Günter, Dipl.-Ing. Feldstrasse 64 14558 Bergholz-Rehbrücke DE ; I A 23 001 275 Z A 23 001 05 A 00 861 035 I A 23 001 30 Z A 031 34 A 00 818 196 I A 23 001 305 Z C 07 229 22 A 01 289 931 I A 23 001 307 Z A 23 001 212 A 01 374 701 I A 23 001 317 Z B 65 025 06 A 01 015 319 I A B 002 66 00 967 892 97918069.2 Q En 05.01.2000 R En 29.12.2004 18.04.1996 DK 45796 ZUSATZ ZU EINEM DIÄTETISCHEN ENERGIETRÄGER, VERWENDUNG EINES PROTEINHYDROLYSATES ZUR HERSTELLUNG EINES ENERGIETRÄGERS UND EIN ENERGIETRÄGER, DER EINEN SOLCHEN ZUSATZ ENTHÄLT O Arla Foods amba Skanderborgvej 277 8260 Viby J DK ; N BERTHELSEN, Jorn, Havskov.
1, 4 1, s1n 0, 8 0, 6 0, 4 0, kontrolle pinaz 10 m pinaz 10 m glib 1 m.
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I G 12 015 04 Z H 007 20 A 00 958 720 I A B 001 00, H 05 H 001 00 00 876 663 96935996.7 Q En 11.11.1998 R En 12.11.2003 25.09.1995 US 4255 25.09.1995 US 4256 25.09.1995 US 4287 VORRICHTUNG ZUR ERZEUGUNG eines Plasmas KOLOC, Paul M. 9903 Cottrell Terrace Silver Spring, MD 20903 US ; KOLOC, Paul M. 9903 Cottrell Terrace Silver Spring, MD 20903 US ; PCT US 19 96015 En ; WO 19 97012 ; 3.4.1997.
Einfache und schnelle installation inbetriebnahme einbindung von maschinen geräte verschiedener hersteller.
Gewebe ohne durch UCPs als Schutz gegen Superoxide aus. Es gibt keine Berichte über Kurzlebigkeit oder Krebsneigung von UCP3-knockout-Tieren.
1. Arbeitssitzung 4460 Das Rechtsprechungssystem für das Gemeinschaftspatent und das Übereinkommen über das Streitregelungssystem für europäische Patente Vorsitzender: Jean-François Landwerlin Gert KOLLE Eskil WAAGE Ein Patentgericht für Europa das Übereinkommen über die Schaffung eines Streitregelungssystems für europäische Patente EPLA ; 44 Mirjam SÖDERHOLM 52 2. Arbeitssitzung 6280 Mock Trial "Safety Walker" Richterforum: Ivan Verougstraete, Robin Jacob, Alice Pezard 3. Arbeitssitzung 82106 Patentierbarkeit computerimplementierter Erfindungen Vorsitzender: Robin Jacob Stefan STEINBRENER Patentierbarkeit computerimplementierter Erfindungen 82 Wilfried ANDERS Patentierbarkeit computerimplementierter Erfindungen nach der deutschen Rechtsprechung 92 4. Arbeitssitzung 108114 Fallstudie "Verbrennungsrost" Vorsitzender: Dieter Brändle und fluoxetine.
Nervous system. EMBO J. 12: 22492256. 1995.
è nach erfolgtem und eingestelltem "Sensing" erfolgt die Reizschwellentestung 1. SM Frequenz ca 25% über HF des Patienten stellen Stimulation gewährleistet ; Cave bei hoher Eigenfrequenz des Patienten; beachte Altersabhängigkeit ; 2. Output mA ; langsam hochdrehen bis EKG Monitor die eingestellte SM Frequenz erscheint Cave: Merlin Monitore ermitteln HF-Mittelwerte relativ langsam!, daher auf Plethysmographie bzw Arterien- HF" achten ; 3. dieses ist die Reizschwelle 4. SM auf 2x das Doppelte ; der getesteten Reizschwelle einstellen d.h. sicher ausreichender Reizstrom ; è Testen bei Patienten ohne ausreichende Eigenfrequenz 1. keine Sensingtestung möglich 2. Output langsam herunterdrehen, bis die SM Impulse nicht mehr zur Stimulation des Herzens führen und auf dem Monitor deutlich veränderte Kammerkomplexe asynchron zur SM Frequenz erkennbar sind SM kommt nicht mehr durch und fluvoxamine.
Diaet
Nach verschiedenen epidemiologischen Studien sind das Risiko und die Mortalität der koronaren Herzkrankheit bei Patienten mit Typ-2-Diabetes um das Zwei- bis Vierfache erhöht gegenüber Patienten ohne Diabetes mellitus Keen et al. 1979; Steiner 1997 ; . Die United Kingdom Prospective Diabetes Study UKPDS ; und auch die Diabetes Control and Complication Study DCCT ; zeigen, daß eine verbesserte Glukosestoffwechseleinstellung nur geringe Auswirkungen auf Inzidenz und Mortalität der koronare Herzkrankheit hat Anonymous 1995; Anonymous 1998 ; . Es müssen also weitere Faktoren für die exzessive Mortalität durch die koronare Herzkrankheit bei Diabetikern verantwortlich sein. Wahrscheinlich spielen Dyslipoproteinämien, sowohl quantitative Veränderungen als auch qualitative Veränderungen, wie z.B. Änderungen der Dichte und der Größe der LDL Gray et al. 1997; Lahdenpera et al. 1995 ; , die Glykolisierung von Lipoproteinen Lyons 1992; Austin 1994 ; und ihre Oxidation dabei eine wichtige Rolle Kawamura et al. 1994; Grundy 1993 ; . Andere Faktoren, die Atherosklerose bei Diabetikern fördern, sind.
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Ludwig-Maximilians-Universität München Nussbaumstrasse 7 D-80336 München Tel: + 49.89.51603354 Fax: + 49.89.51603342 Email: hkapfham psy.med -muenchen.
Leerwert -12, 0 ml -8, 0 ml 20, 0 ml und gabapentin.
Kapitel 24 richtiggestellt: zehn mythen über pr.
Prozent der rückkehrbereiten sehr wichtig ziemlich wichtig und gemfibrozil.
13 der 39 behandelten Patienten kamen bei einer durchschnittlichen Therapiedauer von 37 Monaten in Remission. Insgesamt 5 Patienten 38% ; erlitten unter Azathioprintherapie ein Rezidiv Symptome siehe Punkt 4.2.1.3. ; . Folglich konnten 62% dauerhaft in Remission bleiben. Die Dauer bis zum Rezidiv betrug im Schnitt 22 Monate.
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Abbildung 12. Die Struktur von flunarizine. die Fortpflanzungsausbreitung von Beschlagnahme-Entladungen und den epileptogenic zu unterdrcken, konzentriert sich 425;. Das Marketing von zonisamide in den Vereinigten Staaten wurde durch Berichte von nephrolithiasis von europischen und amerikanischen Ermittlungsbeamten 426 verzgert;. Jedoch ist das Rauschgift erfolgreich in Japan fr eine Reihe von Fallsucht-Typen, einschlielich kindlicher Konvulsionen 427 verwendet worden; und Myoclonic-Beschlagnahmen 428;. Wirkung weil ist ein neuroprotectant und in der Behandlung der Manie auch vorgeschlagen worden. Zonisamide ist in einer breiten Reihe von Tiermodellen der Fallsucht 429 aktiv; und ist in der Behandlung von einfachen und komplizierten teilweisen Beschlagnahmen und in einem kleineren Ausma wirksam; verallgemeinerte Beschlagnahmen. Der FDA genehmigte zonisamide 1999. Der Mechanismus der Handlung von zonisamide ist nicht aufgehellt worden, aber es ist bekannt, um Natriumskanle 429 zu blockieren; und T-Typ-Kalzium-Kanle 430;. Wie man erwarten wrde, wechselte der Block von T-Typ-Kanlen die Kanalbevlkerung zum Inactivation-Zustand aus, so weniger Kanle erlaubend und gliclazide.
Other financial assets 1, 105.8 40.5 ; 1, 421.2 292.8 ; 230.9 1, 190.3.
1 * nicht gewerblich verfgbar in † gattungsname-produkt kann in der kategorie antianginal &mdash verfgbar sein; amlodipine; bepridil; diltiazem; felodipine; isradipine; nicardipine; nifedipine; verapamil antiarrhythmic — diltiazem; verapamil antihypertensive — amlodipine; diltiazem; felodipine; isradipine; nicardipine; nifedipine; verapamil hypertrophischer cardiomyopathy therapie-zusatz — verapamil subarachnoid blutsturz-therapie — flunarizine; nicardipine; nimodipine gefkopfweh prophylaktisch — flunarizine; verapamil-beschreibung amlodipine, bepridil, diltiazem, felodipine, flunarizine, isradipine, nicardipine, nifedipine, nimodipine, und verapamil gehrt der gruppe von arzneimitteln genannt kalzium-kanal, der agenten blockiert und glucophage.
Als mögliche Ursache für eine intrazelluläre Azidifizierung wurden die Auswirkungen untersucht. Austauscher, der ionisierenden Transportsystem, K + Cl--Kotransporter, Bestrahlung nämlich der auf den wie ein der wichtiges Na + H membranständiges der Na + H -Antiporter.
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7.1 Konsistenz zwischen den Indikatoren.
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