11 ; 1 781 477 A1 * B60G 21 06 En 05768318.7 22 ; 29.07.2005 DE FR GB 2005 001130 29.07.2005 WO 2006 010226 2006 AU 2004904240 HYDRAULISCHES FAHRZEUGAUFHÄNGUNGSSYSTEM HYDRAULIC VEHICLE SUSPENSION SYSTEM SYSTEME HYDRAULIQUE DE SUSPENSION DE VEHICULE 71 ; Kinetic Pty Ltd., 9 Clark Street, Dunsborough WA 6281, AU 72 ; MUNDAY, Raymond, Andrew, Busselton, W. A. 6280, AU TAYLOR, James, Lind, Menora, W.A. 6050, AU MONK, Richard, Busselton, W.A. 6280, AU 74 ; Ajello, Michael John, et al, Harrison Goddard Foote Orlando House 11c Compstall Road Marple Bridge, Stockport SK6 5HH, GB 51 ; B60H 1 00 11 ; 781 478 A1 * 25 ; Fr 05733463.3 22 ; 11.04.2005 84 ; AT BE 2005 051587 11.04.2005 ; WO 2005 108138 2005 ; 10.05.2004 FR 0405028.
Dans la littérature. À partir de 24 essais cliniques, un effet, cliniquement significatif, des protéines de soja sur les taux sanguins de cholestérol total et de LDL-cholesterol a été décrit. Cet effet est d'autant plus prononcé que la cholestérolémie initiale est élevée4, 5. Cet effet hypocholestérolémiant serait induit par les isoflavones contenus dans les protéines de soja. Certaines études décrivent une diminution, après une prise de 60 g protéines de soja, de 9, 6 % du cholestérol total chez des femmes en pré-ménopause sans symptômes alors que d'autres décrivent avec la même prise pendant 4 semaines chez des femmes en postménopause une augmentation de 14 %6. Action sur les mécanismes thrombotiques En ce qui concerne les maladies cardiovasculaires, les isoflavones joueraient un rôle préventif. Les propriétés anti-oxydantes des isoflavones permettraient des effets cardioprotecteurs. Une étude dans l'athérosclérose a montré que la génisteine empêcherait la formation de la thrombine et l'activation plaquettaire in vitro en plus de son activité d'inhibition de la croissance cellulaire7. Action anticancéreuse Les isoflavones inhibent des tyrosines-kinases qui joueraient un rôle dans les processus de transformation et de prolifération cellulaire. Ils induisent l'apoptose dans certaines situations et sur certaines lignées cellulaires comme la génisteine, mais concentration très élevée8. Des tentatives d'essais in vitro sur des lignées de cellules animales et humaines n'ont pas clairement prouvé d'effet antiprolifératif sur des cellules oestrogéno-dépendantes. Plusieurs études épidémiologiques ont été réalisées en ExtrêmeOrient et aux États-Unis, sans résultats permettant une conclusion univoque9. Les données chez l'homme de l'action du soja contre le cancer de la prostate sont peu concluantes10. Action sur la densité osseuse Des études chez les rongeurs ont décrit un effet protecteur des isoflavones en matière de perte osseuse11. Chez la femme ménopausée, plusieurs études montrent une densification osseuse liée la prise de soja. Potter et coll. ont montré qu'une prise de 6 mois de protéines de soja augmentait la densité osseuse chez des femmes en post-ménopause par rapport un régime base de caséine7. Les effets protecteurs obtenus chez l'animal et des indicateurs relatifs la perte osseuse permettent d'envisager une action des isoflavones dans l'ostéoporose, mais des études utilisant des traitements long terme doivent être entreprises afin d'essayer de démontrer clairement ces résultats. Action analgésique Les effets analgésiques d'un régime base de soja sur trois modèles animaux de douleur cancéreuse osseuse ont.
Qualité
L'adjonction d'un stéroïde est indiquée dans les cas graves de tuberculose cérébrale ou méningée accompagnés de signes d'hypertension intracrànienne au début du traitement [42] ainsi que dans les tuberculoses bronchiques sténosantes, notamment chez l'enfant, et dans la péricardite. Elle n'a pas fait ses preuves en cas de pleurésie tuberculeuse [43]. Par contre, le drainage pleural maximal est indiqué en cas d'épanchement pleural important afin d'éviter des séquelles fonctionnelles.
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Extrait de soja 65 mg, normalisé 40 % d'isoflavones sans ogm.
Figure 36: prrl-sin-ppt-hpgk -plasmid map.
Effets sur la prolifération des cellules musculaires lisses prolifé effets sur l'inflammation au sein de la plaque l' et du isoptin.
| NomsThigpen 2001 ; concluent que la génistéine et la daidzéine incorporées dans l'aliment 228 mg d'isoflavones kg d'aliment ; pendant 1 3 mois augmentent, par rapport l'aliment caséine, l'incidence de cancer de la vulve chez une souche de souris 129 J ; qui les développe spontanément. Cette différence n'est toutefois pas retrouvée aux temps 6 ou 12 mois. Seike 2003 ; font état d'une augmentation significative des carcinomes pulmonaires chez le rat F344 recevant la génistéine raison de 25 ou 250 ppm, soit de l'ordre de 2.5 mg kg, pendant 28 jours. Potentialisation de l'effet de carcinogènes : tumeurs chimio-induites Si de nombreuses études montrent une réduction des processus cancéreux induits par des composés chimiques divers après traitement par les phyto-estrogènes, quelques travaux évoquent au contraire une amplification. C'est le cas de Rao 1997 ; qui rapportent une augmentation des tumeurs du côlon induites chez le rat Fischer 344 par l'azoxyméthane AOM ; , traité ensuite pendant 52 semaines par la génistéine 250 ppm dans l'aliment soit 25 mg kg. Cet effet potentialisateur des phyto-estrogènes est également décrit vis vis de cancérigène mammaire : une exposition in utero et périnatale des doses pharmacologiques de génistéine jusqu' 80mg kg de p.c. ; entraîne une plus grande sensibilité de la progéniture au DMBA, un cancérigène également estrogénique Hilakivi-Clarke 1999a et 1999b; .Yang 2000 ; You 2002a . Cet effet est corrélé la dose de génisteine reçue Hilakivi-Clarke 1999a ; . A noter qu'une exposition in utero en tamoxifène un anti-estrogène partiel ; entraîne également une plus grande sensibilité de la progéniture femelle aux effets cancérigènes du DMBA qui se traduit par une augmentation de l'incidence des tumeurs X2 ; et une diminution de leur niveau de différenciation histopathologie ; , signe d'une plus forte agressivité Halakivi-Clarke 2000 ; . Augmentation de la prolifération tumorale : tumeurs hormono-dépendantes La souris nude présente un statut immunitaire qui facilite l'implantation de cellules tumorales afin d'en étudier la régression ou la prolifération sous l'effet de divers traitements. Bien que particulier, le modèle utilisé par Hsieh, Allred ou Ju n'occulte pas pour autant les capacités de réponse immunitaire de ces animaux, notamment travers la réponse NK plus spécifiquement impliquée dans l'immunité cellulaire. En conséquence, il est considéré comme pertinent pour juger de l'activité intrinsèque proliférative sur des cellules tumorales hormono-dépendantes implantées, l'ovariectomie conduisant par ailleurs des taux sanguins d'estradiol de 10 pmol L, proches de ceux observés chez les femmes ménopausées. Hsieh 1998 ; démontrent que la génistéine, raison de 750 g g d'aliment, stimule la prolifération de cellules tumorales mammaires MCF-7 implantées chez la souris nude athymique ovariectomisée, le taux plasmatique de génistéine étant de 2, 1 mol L, similaire celui observé chez la femme selon Xu 1998 ; . Ju 2001 ; , confirment ces faits dans des conditions expérimentales identiques, les animaux étant traités par des concentrations de génistéine de 125, 250, 500 et 1000 g g d'aliment, conduisant des taux plasmatiques de génistéine formes aglycone et conjuguée ; variant entre 0, 39 et 3, 36 selon la dose méthode de dosage LC-ES MS avec une limite de sensibilité de 0, 02 M ; Les auteurs concluent qu' des doses entraînant chez la souris nude une exposition plasmatique en génistéine similaire celle rencontrée lors d'apports en isoflavones supérieurs 1 mg kg j chez l'Homme Xu 1998 ; , la génistéine peut stimuler la prolifération de lignées cellulaires estrogéno-dépendantes. Cette étude confirme les résultats rapportés auparavant par une autre équipe selon une méthodologie similaire Allred 2001 ; . Les traitements administrés étaient dans ce cas soit un isolat de protéine de soja correspondant 15, 150 ou 300 ppm de génistéine 60% sous forme aglycone ; , soit ces mêmes concentrations de génistéine incorporées dans un régime caséiné pendant 29 semaines. La croissance de la tumeur hormono-dépendante et l'expression de pS2 sont dose dépendantes. Ces résultats sont.
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LE TRAITEMENT NICOTINIQUE DE SUBSTITUTION TNS ; Efficacité C'est le traitement pharmacologique le mieux évalué de la dépendance tabagique. Il agit essentiellement la période de sevrage. L'efficacité du traitement nicotinique de substitution contre placebo est clairement démontrée Niveau de preuve I ; . Dans la plupart des études, les substituts nicotiniques permettent de doubler le taux d'abstinence tabagique 6 mois par rapport au placebo. A un an, 18 % des fumeurs ayant été traités par des substituts nicotiniques sont abstinents contre 10 % dans le groupe placebo. Les substituts nicotiniques sont recommandés dans l'aide l'arrêt du tabac chez les patients dépendants Grade A ; . Efficacité des traitements de substitution nicotinique1 Méta-analyse et acheter ketotifen generique medicaments.
Localisation par la Fibroscopie dans 50 90% des cas A réaliser le plus précocement ? temps idéal controversé Fibroscopie rigide en cas H massive ; : effectuer rapidement chez le patient qui s'aggrave rapidement cliniquement ; délai de 24 48 patient stable Rq : si Cliché thorax normal, diagnostic de 0 30.
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Quatrième, les isoflavones diminuent des niveaux de strogène endogènes en se mêlant de la pituitaire et des mécanismes de feed-back de glande hypothalmus qui régulent la libération de gonadotropins comme estradiol.
A randomized controlled trial of exercise and manipulative therapy for cervicogenic headache. Spine. 2002 Sep 1; 27 17 ; : 1835-43; discussion 1843. PMID: 12221344 [PubMed - indexed for MEDLINE] 91: Rittweger J, Just K, Kautzsch K, Reeg P, Felsenberg D. Treatment of chronic lower back pain with lumbar extension and whole-body vibration exercise: a randomized controlled trial. Spine. 2002 Sep 1; 27 17 ; : 1829-34. PMID: 12221343 [PubMed - indexed for MEDLINE] 92: Pollitt E, Jahari A, Husaini M, Kariger P, Saco-Pollitt C. Developmental trajectories of poorly nourished toddlers that received a micronutrient supplement with and without energy. J Nutr. 2002 Sep; 132 9 ; : 2617-25. PMID: 12221220 [PubMed - indexed for MEDLINE] 93: Richelle M, Pridmore-Merten S, Bodenstab S, Enslen M, Offord EA. Hydrolysis of isoflavone glycosides to aglycones by beta-glycosidase does not alter plasma and urine isoflavone pharmacokinetics in postmenopausal women. J Nutr. 2002 Sep; 132 9 ; : 2587-92. PMID: 12221213 [PubMed - indexed for MEDLINE] 94: Jenkins DJ, Kendall CW, Marchie A, Parker TL, Connelly PW, Qian W, Haight JS, Faulkner D, Vidgen E, Lapsley KG, Spiller GA. Dose response of almonds on coronary heart disease risk factors: blood lipids, oxidized low-density lipoproteins, lipoprotein a ; , homocysteine, and pulmonary nitric oxide: a randomized, controlled, crossover trial. Circulation. 2002 Sep 10; 106 11 ; : 1327-32. PMID: 12221048 [PubMed - indexed for MEDLINE] 95: Lemay A, Dodin S, Kadri N, Jacques H, Forest JC. Flaxseed dietary supplement versus hormone replacement therapy in hypercholesterolemic menopausal women. Obstet Gynecol. 2002 Sep; 100 3 ; : 495-504. PMID: 12220769 [PubMed - indexed for MEDLINE] 96: Mataix-Cols D, Marks IM, Greist JH, Kobak KA, Baer L. Obsessive-compulsive symptom dimensions as predictors of compliance with and response to behaviour therapy: results from a controlled trial. Psychother Psychosom. 2002 Sep-Oct; 71 5 ; : 255-62. PMID: 12207105 [PubMed - indexed for MEDLINE] 97: Moore R, Brodsgaard I, Abrahamsen R. A 3-year comparison of dental anxiety treatment outcomes: hypnosis, group therapy and individual desensitization vs. no specialist treatment. Eur J Oral Sci. 2002 Aug; 110 4 ; : 287-95. PMID: 12206590 [PubMed - indexed for MEDLINE] 98: Schwarz E, Metzler J, Diedrich JP, Freudenstein J, Bode C, Bode JC. Oral administration of freshly expressed juice of Echinacea purpurea herbs fail to stimulate the nonspecific immune response in healthy young men: results of a double-blind, placebo-controlled crossover study. J Immunother. 2002 Sep-Oct; 25 5 ; : 413-20 et acheter lanoxin en ligne.
L'importance de bactéries intestinales pour l'absorption et le métabolisme d'isoflavones dans les animaux a été ainsi établie.
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These compounds included - and -tocopherols, -sitosterol, daidzein, glycitein, genistein, and their -glucoside corresponding forms daidzin, glycitin and genistin, as well as soyasapogenols A and B, soyasaponin I, II and III. It was found that -tocopherol was the most effective in scavenging the DPPH radical with a 74% absorbance inhibition at a concentration of 0.5 mg mL, followed by soyasapogenol B and -tocopherol which exerted respectively 44% and 41% absorbance inhibition at the same concentration. Soyasapogenol A was less effective than soyasapogenol B, with only a 10% absorbance inhibition. Genistein and daidzein exerted a similar effect 13% and 15% absorbance inhibition, respectively ; , while glycitein was less effective 3% ; . In comparison, the -glucoside conjugated isoflavones daidzin, genistin and glycitin, as well as the non-DDMP conjugated soyasaponins I and II and -sitosterol were less active towards the DPPH radical, with an inhibition effect lower than 2 %. Different trend were observed between the DPPH radical scavenging and the ferric-reducing activities. The reducing power at 0.5 mg mL was in the order of -sitosterol soyasaponin II glycitein soyasapogenol B daidzin daidzein genistein soyasapogenol A. The other purified standards were very less effective. By contrast with the DPPH assay, - and tocopherols did not exhibit any reducing activity under these assay conditions. -sitosterol, which was not able to scavenge the DPPH radical, showed the highest reducing activity compared with the other standard molecules 1.5 mM cystein equivalents ; . The reducing power of -glucoside isoflavones were weaker than that of the corresponding aglycones. As for the DPPH assay, - and -tocopherols were.
Guérison certaine de la tuberculose : présence critères 1 ; et 2 ; guérison probable de la tuberculose : présence uniquement critère 2 et levaquin.
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11 ; 1 328 394 ; FI 29.12.2004 et prix levofloxacin et isoflavone.
Héparine de bas p.m. hydrochlorothiazide indométacine insuline isoflavone josamycine kétotifène lamotrigine latamoxef lévomépromazine lisinopril lopéramide lorazépam losartan méclofenoxate méloxicam méquitazine méthotrexate métoclopramide métoprolol minaprine minoxidil mitomycine molsidomine moxisylyte naftazone.
27. Geleijnse JM, Launer LJ, Hofman A, Pols HA, Witteman JC. Tea flavonoids may protect against atherosclerosis: the Rotterdam Study , Arch Intern Med, vol. 159, 1999, p. 21704. 28. Rimm EB, Willett WC, Hu FB, Sampson L, Colditz GA, Manson JE et coll. Folate and vitamin B6 from diet and supplements in relation to risk of coronary heart disease among women , J Med Assoc, vol. 279, 1998, p. 35964. 29. Jenkins DJ, Kendall CW, Jackson CJ, Connelly PW, Parker T, Faulkner D et coll. Effects of high- and low-isoflavone soyfoods on blood lipids, oxidized LDL, homocysteine, and blood pressure in hyperlipidemic men and women , J Clin Nutr, vol. 76, 2002, p. 36572. 30. Bischoff-Ferrari HA, Willett WC, Wong JB, Giovannucci E, Dietrich T, Dawson-Hughes B. Fracture prevention with vitamin D supplementation: a meta-analysis of randomized controlled trials , J Med Assoc, vol. 293, 2005, p. 225764. 31. World Cancer Research Fund, American Institute for Cancer Research. Food, nutrition and the prevention of cancer: a global perspective , Washington, DC : American Institute for Cancer Research, 1997. 32. van Gils CH, Peeters PH, Bueno-de-Mesquita HB, Boshuizen HC, Lahmann PH, Clavel-Chapelon F et coll. Consumption of vegetables and fruits and risk of breast cancer , J Med Assoc, vol. 293, n 2, 2005, p. 18393. 33. Smith-Warner SA, Spiegelman D, Yaun SS, van den Brandt PA, Folsom AR, Goldbohm RA et coll. Alcohol and breast cancer in women: a pooled analysis of cohort studies , J Med Assoc, vol. 279, 1998, p. 53540. 34. Vainio H, Bianchini F. Weight control and physical activity. IARC handbooks of cancer prevention, Volume 6 , Lyon : Centre international de Recherche sur le Cancer, 2002. 35. Birmingham CL, Muller JL, Palepu A, Spinelli J, Anis A. The cost of obesity in Canada , Can Med Assoc J, vol. 160, 1999, p. 4838. 36. Gourlay ML, Brown SA. Clinical considerations in premenopausal osteoporosis , Arch Intern Med, vol. 164, 2004, p. 60314. 37. Wing RR, Matthews KA, Kuller LH, Meilahn EN, Plantinga, PL. Weight gain at the time of menopause , Arch Int Med, vol. 151, 1991, p. 97102. 38. Norman RJ, Flight IH, Rees MC. Estrogen and progestin hormone replacement therapy for peri-menopausal and post-menopausal women: weight and body fat distribution , Cochrane Database Syst Rev, n 2, 2000, CD001018. 39. Statistique Canada. Enquête sur la santé dans les collectivités canadiennes : premier coup d'oeil--2000 01 , Ottawa : Statistique Canada, 2002. Disponible en ligne statcan Daily Francais 020508 q020508a . 40. Arnonne L. Weight gain during the perimenopause: the case for early intervention , Menopause Management, vol. 8, 1999, p. 611. 41. Davidson MH, Hauptman J, DiGirolamo M, Foreyt JP, Halsted CH, Heber D et coll. Weight control and risk factor reduction in obese subjects treated for 2 years with orlistat: a randomized controlled trial , J Med Assoc, vol. 281, 1999, p. 23542. 42. Marcus R. Exercise: moving in the right direction , J Bone Min Res, vol. 13, 1998, p. 17936. 43. Agence de santé publique du Canada. Guide d'activité physique canadien pour une vie saine , 2003, Ottawa : ASPC. Disponible en ligne phac-aspc.gc pau-uap guideap index . 44. Utian WH, Boggs PP. The North American Menopause Society 1998 menopause survey. Part I: postmenopausal women's perceptions about menopause and midlife , Menopause, vol. 6, n 2, 1999, p. 1228. 45. Kreuter MW, Chheda SG, Bull FC. How does physician advice influence patient behavior? Evidence for a priming effect , Arch Fam Med, vol. 9, n 5, 2000, p. 42633 et acheter levoxyl.
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Donc, pour recevoir une dose de 50 mgs de sauce au soja isoflavones, 125 mgs de la préparation de sauce au soja sont exigés.
Homéopathie
Il s'agit de la désorption ionisation laser assistée par matrice, couplée la spectrométrie de masse temps de vol. Le produit analyser est, préalablement l'analyse, co-cristallisé avec un acide organique sous forme d'une pastille. Cette pastille est ensuite placée dans l'analyseur où elle est irradiée par des impulsions laser, et l'apport d'énergie induit le processus de désorption. Cette technique ne permet pas de mesurer des concentrations mais plutôt d'analyser une composition en tenant compte de l'importance relative des quantités des différents fragments retrouvés après bombardement. Cette technique a été utilisée pour analyser le profil d'isoflavones dans des échantillons de soja avant et après transformation. Elle permet ainsi de déterminer les changements induits par les procédés de transformation et notamment pour les isoflavones, les proportions des formes glycosylées et des formes glycosylées estérifiées acétyl- , malonyl.
En outre, nous devons être concernés du passage transplacental d'isoflavones comme le cas des nous a montré que les strogènes peuvent passer le délivre et isoptin.
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