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Recherche fondamentale Le développement de produits pharmaceutiques débute généralement par l'étude des mécanismes biologiques d'une maladie. Ces études débouchent sur une théorie pour traiter cette maladie par un nouveau médicament. Cette théorie servira de base pour la synthèse et le développement de nouveaux produits pouvant permettre de contrôler l'évolution de la maladie. Etudes précliniques Lors des essais précliniques, l'efficacité et la toxicité des produits sont testées sur un certain nombre de modèles animaux. On procède alors des comparaisons avec des traitements de référence pour obtenir des indications préliminaires sur le potentiel de développement du produit. Ce travail permet la sélection d'un principe actif. Le développement préclinique s'achève par une demande de passage en phase clinique chez l'homme. Etudes cliniques Les études cliniques se déroulent en trois étapes successives conformément la réglementation des "Bonnes Pratiques Cliniques". Etape clinique - Phase 1 L'objet de ces essais est de définir la dose maximale du produit étudié pouvant être administrée des patients lors des phases ultérieures de développement clinique sans effets secondaires majeurs. Ces essais peuvent également permettre de vérifier comment le produit est absorbé et se distribue dans l'ensemble de l'organisme humain ainsi que d'étudier son métabolisme et son élimination. Lors de ces essais cliniques de Phase 1, le produit n'est encore préparé qu'en quantité limitée et n'est administré qu' un petit groupe de volontaires sains ou, selon les propriétés spécifiques du produit, des patients. Les essais de Phase 1 se déroulent habituellement sur une durée qui n'excède pas une année et font appel 10 40 volontaires par essai. Page 172.
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71 ; SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT [DE DE]; Wittelsbacherplatz 2, 80333 München DE ; . for all designated States except pour tous les États désignés sauf US ; 72, 75 ; HAHN, Werner [DE DE]; Bahndamm 1 C, 38531 Rötgesbüttel DE ; . 74 ; SIEMENS AKTIENGESELLSCHAFT; Postfach 22 16 34, München DE ; . 81 ; ZW. 84 ; EP AT Published Publiée : c ; 51 ; G06F 11 16, B61L 25 08 11 ; 55853 21 ; PCT DE01 00329 22 ; 24 Jan jan 2001 24.01.2001 ; 25 ; de 30 ; 100 04 728.9 ; de 28 Jan jan 2000 28.01.2000 ; DE 13 ; A1.
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Le détail des sanctions applicables en France Le dispositif pénal français vise tant la protection des marques que celle des oeuvres, des bases de données, des dessins et modèles et des brevets d'invention. S'agissant des contrefaçons de marques, il repose la fois sur les sanctions prévues par le code de la propriété intellectuelle et sur les sanctions douanières. Ainsi, selon la circulaire de politique pénale du 9 août 2004, trois niveaux de sanctions sont prévus : - Le premier niveau de sanction - trois ans d'emprisonnement et 300 000 euros d'amende - concerne les cas les plus courants, qu'il s'agisse par exemple de la détention, de l'importation, de la vente de produits contrefaisants ou encore de l'imitation d'une marque en violation des droits de son titulaire. Il convient de souligner ici une particularité remarquable du droit pénal français, qui permet de sanctionner le consommateur et achat de acyclovir en ligne.
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Continue d'appuyer la réalisation d'initiatives sur le diabète décrites dans le Rapport de 2001 sur le diabète. A adopté une stratégie provinciale sur le diabète janvier 2002 ; pour la prestation de services aux diabétiques comprenant orientation, soins et éducation. A fait la promotion des Lignes directrices de pratique clinique et des Normes d'éducation sur le diabète par l'intermédiaire du coordonnateur provincial du diabète, du directeur médical en matière de diabète et des centres d'enseignement aux diabétiques en collaboration avec la Medical Society of Prince Edward Island. A mis en place le système de repérage Integrated Systems Management, qui est un dossier électronique des patients reposant sur les Lignes directrices de pratique clinique et visant faire état des services reçus par les patients et connaître l'état des listes d'attente. A établi des initiatives ciblées concernant le diabète chez les enfants et les adultes atteints de diabète de type 1 et 2, et les femmes enceintes atteintes du diabète de grossesse. A amélioré l'accès un antidiabétique insuline aspart ; . A ouvert un deuxième service pour enfants diabétiques afin de répondre aux besoins des résidents du comté de Prince. A augmenté les effectifs pour fournir des soins directs aux diabétiques qui fréquentent les établissements de comtés. A participé au Processus commun d'examen des médicaments de l'Atlantique. Participe aux discussions de la Stratégie nationale sur le diabète et reconnaît l'importance de cette stratégie dans l'appui des programmes provinciaux et territoriaux sur le diabète et la diffusion d'information ce sujet. Collabore toujours la Stratégie canadienne du diabète et au Système national de surveillance du diabète. A mis sur pied des programmes de vie saine et de mieux-être, en nommant des coordonnateurs spécialement affectés la promotion de saines habitudes de vie dans chaque autorité régionale de la santé.
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